Angeborene Immunität

Zu den angeborenen immunologischen Abwehrmechanismen gehören bestimmte humorale Faktoren, wie das Lysozym in der Tränenflüssigkeit, die akute Phase-Proteine, die Komponenten des Komplementsystems im Serum, bestimmte Zytokine, etc. Zu den zellulären Komponenten des angeborenen Immunsystems zählen die Granulozyten, Monozyten und Makrophagen, dendritsche Zellen, sowie T-Zell ähnliche lymphozytäre Subpopulationen, die NK und NKT-Zellen

Adaptive Immunität

Adaptive Immunreaktionen werden ebenfalls durch humorale und zelluläre Faktoren vermittelt. Zu ersteren gehören die Immunglobuline (Antikörper) und diverse Zytokine, zu letzteren die B-Zellen und T-Zellen. Gemeinsam erlauben diese Faktoren die Umsetzung von drei Funktionen:

 
1. Fähigkeit zur Unterscheidung von "Selbst" und "Nicht-Selbst"
2. Spezifität
3. Erinnerungsvermögen

Bei angeborenen Immunreaktionen fehlen die Funktionen (1) und (3). Lange Zeit glaubte man, dass die angeborenen Abwehrmechanismen keine Spezifität (2) zeigen. Heute weiß man allerdings, dass es auf Zellen des angeborenen und adaptiven Immunsystems Rezeptoren gibt, die sogenannten Toll-like-receptors (TLR), die beispielsweise Oberflächenanteile von verschiedenen Bakterien diskriminieren können.

Ein spannendes Gebiet in der Pathogenese von (auto-)immunologischen Erkrankungen ist die Schnittstelle zwischen angeborener und adaptiver Immunität.

Immunmangelerkrankungen

Immunologische Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien, Autoimmunerkrankungen, Abstoßungen)

In Bezug auf immunologische Überempfindlichkeitsreaktionen unterscheidet man fünf Typen, und zwar:

Typ I: IgE-mediierte Allergien

Typ II: Erkrankungen, die durch zytotoxische, Komplement-bindende Antikörper (IgG, IgM) bzw. eine sogenannte antikörperabhängige zelluläre Zytotoxitität (antibody-dependent cellular cytotoxicity - ADCC) bedingt sind, wie z.B. das Goodpasture-Syndrom, bullöse autoimmune Dermatitiden, die Myasthenia gravis, etc.

Typ III: Dabei handelt es sich um Immunkomplexerkrankungen, die durch zirkulierende bzw. in bestimmen Organen abgelagerte Komplexe, bestehend aus exogenen oder endogenen Antigenen, Antikörpern und Komplement, verursacht werden. Durch exogene Antigene induzierte Immunkomplexerkrankungen sind z.B. solche im Rahmen von Infektionen, die Farmerlunge, etc. Immunkomplexerkrankungen aufgrund einer Immunreaktion gegen autologe Antigene treten beispielsweise im Rahmen eines systemischen Lupus erythematosus (SLE) oder eines Anti-Phospholipid-Antikörper-Syndroms (APS) auf.

Typ IV: Dabei handelt es sich um T-Zell bedingte Erkrankungen, wie die Hautexantheme bei Virusinfektionen (z.B. Röteln), die Kontaktdermatitis (z.B. Nickelallergie), die Allotransplantatabstoßungs- und die Transplantat-gegen-Wirt (graft-versus-host) Reaktion.

Typ V: Das sind Erkrankungen, die durch den Effekt von stimulierenden, gegen Hormonrezeptoren gerichteten, nicht zytotoxischen, Autoantikörpern bedingt sind, wie z.B. die anti-TSH-Rezeptor Autoantikörper bei Patienten mit M. Basedow.

Krankheiten, die in diese verschiedenen Klassifikationstypen fallen, werden in unserem Labor diagnostiziert, wobei aufgrund unserer wissenschaftlichen Expertise ein besonderes Augenmerk auf die Diagnose von Autoimmunerkrankungen gelegt wird.