Die AIG ist klinisch durch eine megaloblastäre Anämie (Perniciosa) charakterisiert.
Patienten mit AIG zeigen zu fast 100% Autoantikörper (AAK) gegen Magen-Belegzellen und in 60 bis 70% auch AAK gegen Intrinsic-Factor.
Die AIG ist oft mit anderen endokrinen Erkrankungen assoziiert, wie Diabetes mellitus Typ I und Hashimoto Thyreoiditis, in seltenen Fällen mit M. Addison, primärer Ovarialunterfunktion und Hyperparathyreoidismus.
20 bis 30% von Verwandten der AIG-Patienten haben ebenfalls AAK gegen Magen-Belegzellen und/oder Intrinsic-Factor. Die Bestimmung des HLA-Typs bringt keinen diagnostischen Mehrwert.
Die o.g. AAK werden in unserem Labor bestimmt.
Es ist wichtig, zu betonen, dass die Analyse dieser beiden Arten von Autoantikörpern Auskunft über verschiedene pathogenetische Mechanismen für die Bestimmung der AIG liefert.