Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

Dez 6, 2011 | Allgemeines, News

 Die Idiopathische Lungenfibrose ist eine progressive Lungenerkrankung mit erhöhter Mortalität.

Da bei der Proliferation von Fibroblasten und der vermehrten Produktion von extrazellulären Matrixproteinen (v.a. Kollagene) die involvierten Signaltransduktionswege durch verschiedene Tyrosin-Kinase Rezeptoren aktiviert werden, erschien es plausibel, dass eine Blockierung dieser Rezeptoren die Progression der IPF verhindern bzw. verlangsamen könnte.
In einer Arbeit von L. Richeldi et. al im NEJM 365/12: 1079-1087 (2011) wird anhand der oralen Verabreichung eines neuen Tyrosin-Kinase Inhibitors gezeigt, dass dieses Konzept wirklich klinisch von Bedeutung sein könnte.
 
Ref.:
L. Richeldi et. al
Efficacy of a Tyrosine Kinase Inhibitor in Idiopathic Pulmonary Fibrosis
NEJM 365/12:1079-1087 (2011)