Bei der Membranösen Nephropathie (MN) unterscheidet man zwischen primären, idiopathischen und sekundären Formen. Die primäre Form der MN ist in 70-80% der Fälle mit Autoantikörpern gegen den M-Typ des Phospholipase-A2 Rezeptors (PLA2-R)-assoziiert, die auch in unserem Labor routinemässig bestimmt werden. Der PLA2-Rezeptor ist ein Transmembran-Rezeptor auf Podozyten , dessen physiologische Funktionen noch nicht eindeutig geklärt sind. Die Titer von anti-PLA2R Autoantikörpern korrelieren mit der Krankheitsaktivität.
In einer kürzlich in der Zeitschrift „Universum Innere Medizin“ erschienenen Arbeit von M. Rudnicki (1) wird eine Arbeit von Bech et al. (2) zitiert, in der gezeigt wurde, dass der anti-PLA2R Autoantikörperstatus nach einer immunsuppressiven Therapie die Vorhersage der Langzeitprognose bei Patienten mit primärer MN erlaubt.
Ref.
(1)
Rudnicki M. et al.
„Membranöse Nephropathie: Fortschritte in Diagnostik und Therapie“
„Universum Innere Medizin“ 01/15; S. 46 – 48.
(2)
Bech et al.
„Association of anti-PLA2R antibodies with outcomes after immunosuppressive therapy in idiopathic membranous nephropathy“
Clin J Am Soc Nephrol. Aug 7;9(8):1386-1392 (2014)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25035272
http://www.laborwick.com/wp-content/uploads/files/MN.PDF
