Muskuläre Schwäche bei Patienten mit Sklerodermie

Apr 5, 2016 | Immundiagnostik, News

In einer Arbeit von JJ Paik et al. werden anhand von 42 Patienten mit Sklerodermie und Muskelschwäche (79% weiblich, davon 64% mit diffuser Sklerodermie) die histopathologischen Veränderungen in der Muskulatur und deren Korrelation mit Laborwerten beschrieben.
 
Die häufigsten Veränderungen waren Muskelnekrose (67%), Entzündung (48%), akute neurogene Atrophie (48%) und Fibrose (33%).
 
Die histopathologischen Kategorien umfassten: unspezifische Myositis (36%), nekrotisierende Myopathie (21%), Dermatomyositis (7%), „akute Denervierung“ (7%), „Fibrose alleine“ (7%), und Polymyositis (5%). Patienten mit anti-PM Scl und anti-Scl-70 Antikörpern zeigten eine kürzere Krankheitsdauer als solche mit anderen Autoantikörperprofilen.
 
Die wichtigste Erkenntnis dieser Arbeit scheint die Beobachtung zu sein, dass ein signifikanter Prozentsatz dieser Patienten eine akute motorische Denervierung zeigten, die zu einer neurogenen Muskelatrophie führte.
 
 
 
Ref.
Paik JJ et al.
„Spectrum of Muscle Histopathologic Findings in Forty-Two Scleroderma Patients With Weakness“
Arthritis Care Res (Hoboken). 2015 Oct;67(10):1416-1425.
 
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25989455