IgG4-assoziierte Erkrankungen (IgG4-related diseases) sind chronische, entzündliche Erkrankungen, die durch erhöhte IgG4-Serumspiegel, geschwollene Organe mit Fibrose und Infiltration von IgG4 positiven Plasmazellen charakterisiert sind.
Glucocorticoid-Behandlung führt zu kurzfristiger Besserung, aber bei 20-30% der Fälle kommt es zum Relaps, wenn die Steroiddosis reduziert wird.
Die IgG4-Konzentration im Serum wird oft als Parameter für die Aktivität der Erkrankung angesehen.
In einer Publikation einer japanischen Gruppe wird gezeigt, dass es in 22-44% der Fälle zum Relaps kommt, wobei besonderes Augenmerk auf die unterschiedliche Manifestation in Tränen- und Speicheldrüsen im Vergleich zum extraglandulären Befall gelegt wird.
Ref.:
M. Yamamoto et al.
Relapse patterns in IgG4-related disease
Ann Rheum Dis 71(10): 1755 (2012)
