Renal autoimmune diseases and associated autoantigens
In einer kürzlich erschienenen Arbeit von Schlumberger W. et al. werden die diagnostische und die pathogenetische Rolle von Autoantikörpern bei Nierenerkrankungen und neue Erkenntnisse auf diesem Gebiet in kurzer und prägnanter Form beschrieben. Die folgende Tabelle aus dieser Arbeit stellt eine Zusammenfassung dieser Thematik dar.
| Disease | Target antigen |
| Immune responses against renal antigens | |
| Primary membranous nephropathy (pMN) | PLA2R*, THSD7A |
| Goodpasture’s disease | NC1 domain of collagen type IV* |
| Systemic immune responses against ubiquitous antigens associated with renal inflammation | |
| Lupus nephritis (LN) | dsDNA*, nucleosomes*, C1q |
| ANCA-associated vasculitis (AAV) | PR3*, MPO* |
| IgA nephropathy (IgAN) | Galactose-deficient IgA1 |
| Atypical haemolytic uremic syndrome (aHUS) | Complement factor H |
| Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) |
C3 convertase, C1q*, complement factor B and H |
Die meisten der aufgelisteten Parameter (*) werden bekanntlich in unserem Labor bestimmt.
PLA2R = n-type phospholipase A2 receptor
THSD7A = Thrombospondin type-I domain-containing 7 A
NC = non-collagenous domain 1
Ref.
Schlumberger W. et al.
“Autoantibodies in renal diseases – clinical significance and recent developments in serological detection”
Front Immunol. 2015 May 11;6:221.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26029207