Mögliche Rolle bei der Entwicklung der Fibrose
In 92 japanischen Patienten mit Sklerodermie zeigten sich signifikant erhöhte IGF-1 und IGFBP-3-Spiegel im Vergleich mit SLE-Patienten und gesunden Kontrollen.
IGF-1-Spiegel waren bei Patienten mit der diffusen kutanen Form der Sklerodermie höher als bei Patienten mit der limitierten kutanen Form.
Patienten mit erhöhten IGF-1 Werten zeigten besonders stark ausgeprägte fibrotische Veränderungen in der Haut und Lunge.
Die Serumkonzentrationen von IGFBP-3 unterschieden sich bei Patienten der diffusen und limitierten Form der Sklerodermie nicht, und IGFBP-3 war auch nicht mit dem Fibrosegrad korreliert.
Fazit: IGF-1 und IGFBP-3 spielen bei der Pathogenese der Sklerodermie eine wichtige, aber unterschiedliche Rolle.
Ref.:
Hamaguchi et al.
Elevated Serum Insulin-like Growth Factor (IGF-1) and IGF Binding Protein-3 Levels in Patients with Systemic Sclerosis: Possibe Role in Development of Fibrosis
J Rheumatol. 35(12):2363-2371 (2008)
