Die sichere Diagnostik von CJD ist bisher bekanntlich nur im Rahmen einer Autopsie möglich. Beim lebenden Patienten kann das abnormale CJD-Prion-Protein (PRPCJD) in der Cerebrospinalflüssigkeit mittels einer modifizierten Polymerase-Ketten-Reaktion (PCR) identifiziert werden, und dieser Test hat eine Sensitivität von 80 – 90% für die Diagnose von sporadischer CJD.
Christina D. Orrú et al. zeigen nun in einer weiteren Modifizierung dieses Tests dass CJD unter Verwendung von Nasalabstrichen mit einer Sensitivität von 97% und einer Spezifität von 100% diagnostiziert werden kann. Eine gleichzeitige Untersuchung der Zerebrospinalflüssigkeit dieser Patienten ergab eine Sensitivität von 77% und eine Spezifität von 97%. Die Konzentration von PRPCJD in den Nasalabstrichen war mehrere log10-Stufen höher als in der Cerebrospinalflüssigkeit.
Ref.
Orrú CD et al
„A Test for Creutzfeldt-Jakob Disease Using Nasal Brushings“
N Engl J Med. 2014 Aug 7;371(6):519-29.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25099576
