Bei Verdacht auf ein primäres oder sekundäres anti-Phospholipid Antikörper Syndrom (APLAS) werden bekanntlich anti-Cardiolipin und anti-ß2 Glykoprotein I Antikörper, sowie Lupusantikoagulans bestimmt.
Letztere Bestimmung ist bei antikoagulierten Patienten nicht möglich. Bei solchen Patienten können aber die ersten beiden Antikörper ohne weiteres nachgewiesen werden.
Es sollte heute auch selbstverständlich sein, dass bei Verdacht auf primäres/sekundäres APLAS alle wichtigen anti-Phospholipid Antikörper, d.h. anti-Cardiolipin, anti-ß2 GP I und LA bestimmt werden.
Diese drei Arten von Antikörpern erkennen nicht identische Phospholipid-Antigene, sondern sind als separate Entitäten zu betrachten.