Komplementzustände auf primär erblicher oder sekundär (durch erhöhten Verbrauch) bedingter Basis. Erbliche Komplementdefeke betreffen vor allem die frühen Komponenten der Komponentkaskade (C1, C2, C4) und führen wegen der Unfähigkeit zur Entfernung von Immunkomplexen zu einem dem SLE ähnlichen Krankheitsbild. Komplementdefekte späterer Komponenten (z.B. C5) äussern sich in vermehrter Infektionsanfälligkeit. Sekundäre Defekte treten vor allem im Rahmen von chronisch entzündlichen Erkrankungen auf.
In unserem Labor werden die quantitative Bestimmung von C3, C4, sowie die Bestimmung der lytischen Kapazität des Komplement-Systems angeboten.
