Sekretorisches Immunglobulin A (sIgA)

sIgA ist ein dimeres IgA, das charakteristischerweise in Sekreten gefunden wird. Monomeres IgA wird in der Lamina propria von Schleimhäuten – im Darm auch in den Peyer’schen Plaques – pro­du­­ziert und durch eine ebenfalls aus den...

Anti-Phospholipid Antikörper (APLAS)

Bei Verdacht auf ein primäres oder sekundäres anti-Phospholipid Antikörper Syndrom (APLAS) werden bekanntlich anti-Cardiolipin und anti-ß2 Glykoprotein I Antikörper, sowie Lupusantikoagulans bestimmt. Letztere Bestimmung ist bei...

Komplementdefekte

Komplementzustände auf primär erblicher oder sekundär (durch erhöhten Verbrauch) bedingter Basis. Erbliche Komplementdefeke betreffen vor allem die frühen Komponenten der Komponentkaskade (C1, C2, C4) und führen wegen der Unfähigkeit...

Kryoglobuline

Globuline, die bei Temperaturen von unter 30° C zur Bildung von Proteinpräzipitaten führen. Typ I: bestehend aus monoklonalem IgG, IgM oder IgA Typ II: bestehend aus Gemisch mehrerer mono­klonaler Komponenten, und zwar z.B. IgG – IgE, IgA...

Komplementinhibitoren

Ähnlich wie bei anderen Kaskaden-artigen Amplifikationssystemen wird die Aktivität der einzelnen Komplementkomponenten durch zwei verschiedene Mechanismen reguliert,  und zwar durch spezifische Inhibitoren, sowie die sehr kurze Halbwertszeit der...

Autoantikörper (AAK) bei Diabetes mellitus Typ I

  Unser Labor bietet bekanntlich ein Paneel von Untersuchungen von AAK gegen ß-Zell Antigene bei Patienten mit Verdacht auf DM I an. Darin sind ein Screeningtest von AAK gegen ß-Inselzellen (ICA) und 3 spezifischere Tests gegen die 3 wichtigsten...